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[其他行政权力—备案] 医疗器械临床试验管理备案
- 日期：2015-08-03 11:10:00
浏览次数：
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| 实施单位 |
项目名称 |
权种类别 |
设定依据 |
清理意见 |
是否涉密: |
备 注 |
| 省食品药品监督管理局 |
医疗器械临床试验管理备案 |
其他行政权力—备案 |
《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276 号公布,第650 号修订)第十八条:“开展医疗器械临床试验,应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求,在有资质的临床试验机构进行,并向临床试验提出者所有的省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。” |
保留 |
否 |
|
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